英文名稱：Anti-KAL1?

中文名稱：卡爾曼綜合癥基因1抗體（KAL1）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、雞、狗、豬、馬、羊????

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：74kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AF-6/l Afadin:131-230/680

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：KAL; Adhesion molecule-like X-linked; ADMLX; Anosmin-1; HHA; KAL1; KALIG 1; KALIG1; Kallmann syndrome 1 sequence (anosmin 1); Kallmann syndrome interval gene 1; Kallmann syndrome protein; KALM; KALM_HUMAN; KMS.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

可能是一種具有抗蛋白酶活性的黏附樣分子。

功能：

具有促進(jìn)和引導(dǎo)的雙重分支活動(dòng)，可能在二尖瓣和簇狀細(xì)胞側(cè)支到嗅覺(jué)皮層的模式中起到重要作用（通過(guò)相似性）。胎兒嗅上皮細(xì)胞的化學(xué)吸引劑。

子單元：

與fgfr1相互作用；這種相互作用不干擾fgf2與fgfr1的結(jié)合。結(jié)合肝素。肝素可能促進(jìn)或干擾kal1-fgfr1-fgf2復(fù)合物的形成，這取決于它與不同成分結(jié)合的順序。例如，肝素-kal1相互作用有利于隨后結(jié)合到預(yù)先存在的二元FGFR1-FGF2復(fù)合物，而肝素-FGF2復(fù)合物不與kal1-FGFR1相互作用。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞膜；外周膜蛋白。秘密的。注=蛋白水解酶可將其從細(xì)胞表面釋放到細(xì)胞外空間。

組織特異性：

在小腦中表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平）。

翻譯后修改：

N-糖基化。

疾病：

kal1缺陷是導(dǎo)致kallmann綜合征1型（kal1）的原因[mim:308700]；也被稱為性腺功能低下癥和嗅覺(jué)障礙。嗅覺(jué)缺失或低落與嗅球和嗅束的缺失或發(fā)育不全有關(guān)。性腺功能減退是由于缺乏促性腺激素釋放激素，可能是由于胚胎移植失敗，促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元。在一些患者中，還可能出現(xiàn)其他發(fā)育異常，包括腎發(fā)育不全、唇裂和/或腭裂、選擇性牙齒發(fā)育不全和雙手合流。在某些情況下，嗅覺(jué)缺失可能不存在或不明顯。

相似性：

包含4個(gè)纖維連接蛋白III型結(jié)構(gòu)域。

包含1個(gè)WAP域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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